Introduzzjoni għall-proteina BSA
L-albumina tas-serum bovin (BSA) hija proteina globulari preżenti b'mod naturali fil-plażma tad-demm bovina u hija komunement irkuprata mis-serum bovin bħala prodott sekondarju tal-industrija tal-baqar. Minħabba li huwa stabbli, mhux għali, u funzjonalment versatili, BSA saret reaġent standard fl-applikazzjonijiet bijokimiċi, bijoloġija molekulari, dijanjostiċi u bijoproċessar.
X'inhi l-albumina tas-serum bovin?
BSA hija proteina tal-plażma globulari, mhux glikosilata -helical prodotta fil-fwied tal-bovini. Tikkomprendi katina polipeptidika waħda ta 'madwar 583 residwi ta' aċidu amminiku u fiha 17-il pont disulfide intrakatina, li jagħtu stabbiltà strutturali eċċezzjonali. BSA juri isomerizzazzjoni konformazzjonali riversibbli li tiddependi fuq il-pH u t-temperatura, li tippermettilha torbot u tittrasporta firxa wiesgħa ta 'ligandi endoġeni u eżoġeni, inklużi aċidi grassi, aċidi amminiċi, sterojdi, jonji tal-metall, u komposti farmaċewtiċi.
Formola Lajofilizzata
Il-format tat-trab lajofilizzat (imnixxef bil-friża) joffri stabbiltà eċċezzjonali, ħajja fuq l-ixkaffa estiża, immaniġġjar konvenjenti, u faċilità ta 'trasport meta mqabbel ma' formulazzjonijiet likwidi. Il-lijofilizzazzjoni tippreserva l-attività bijoloġika filwaqt li tippermetti użin u rikostituzzjoni preċiżi f'konċentrazzjonijiet mixtieqa għal diversi applikazzjonijiet ta 'riċerka u industrijali. Dan il-format itejjeb il-konvenjenza tal-immaniġġjar, it-trasport u l-ħażna, u jagħmilha adattata għal distribuzzjoni globali u ġestjoni tal-inventarju fit-tul.
Ċertifikat ta' Analiżi (COA)
| Parametru tat-test | Speċifikazzjoni | Riżultat Tipiku | Metodu |
|---|---|---|---|
| Dehra | Trab lajofilizzat of-abjad għal isfar ċar | Jikkonforma | Spezzjoni Viżwali |
| Identità (PAĠNA / Immunoassay) | Pożittiv għall-albumina tas-serum bovin | Pożittiv | SDS-PAĠNA / Immunodiffużjoni |
| Purità (elettroforesi tal-ġel tal-Agarose) | Ikbar minn jew ugwali għal 96% - Ikbar minn jew ugwali għal 99% (dipendenti mill-grad) | Iktar minn jew ugwali għal 98.5% | Agarose Gel Electrophoresis / HPLC |
| Piż Molekulari (SDS-PAĠNA) | ~66 kDa (monomeru) | 65,000 – 67,000 Da | SDS-PAĠNA / SEC-MALS |
| pH (soluzzjoni ta' 1% fl-ilma) | 6.5 – 7.5 | 7.1 | Miter tal-pH |
| Telf fuq Tnixxif | Inqas minn jew ugwali għal 5.0% (w/w) | Inqas minn jew ugwali għal 2.0% - Inqas minn jew ugwali għal 5.0% | Gravimetriku / TGA |
| Endotossina (test LAL) | <1.0 – <5.0 EU/mg (grade dependent); low endotoxin: <0.1 EU/mg | <0.5 EU/mg | LAL (USP<85>) |
| Attività Protease | Xejn misjub jew Inqas minn jew ugwali għal 0.005 U/mg | Xejn misjub | Fluworexxenza / Diġestjoni tal-Kaseina |
| Kontenut ta' Aċidu Xaħmi | Inqas minn jew ugwali għal 0.02% – Inqas minn jew ugwali għal 0.05% (FA-ħieles: Inqas minn jew ugwali għal 0.02%; standard: Inqas minn jew ugwali għal 0.05%) | Inqas minn jew ugwali għal 0.02% | Enżimatiku / GC |
| IgG bovina | Taħt il-limiti li jistgħu jinstabu (<1.0 μg/mg) | <0.5 μg/mg | ELISA |
| Bijopizju Mikrobiku | <3 CFU/mL (typically no growth) | <1 CFU/mL | Għadd tal-Pjanċi (ISO 4833) |
| Għadd fungali | <1 CFU/mL | 0 CFU/mL | Sabouraud Agar |
| Ittestjar Viral | Negattiv għal BVDV, IBR, BTV, VSV, Reovirus 3, Parainfluenza 3 | Negattiv | qPCR / Kultura taċ-Ċelloli |
| Solubilità (40 mg/mL fl-ilma) | Ċar għal kemmxejn imċajpra, l-ebda partikuli | Soluzzjoni ċara | Viżwali / Turbidità |
| Metalli tqal (Pb, As, Cd, Hg) | Inqas minn jew ugwali għal 10 ppm kull wieħed | <1 ppm | ICP-MS |
| Kundizzjoni tal-Ħażna | 2-8 gradi, imqadded, issiġillat | N/A | N/A |
| Żmien kemm idum tajjeb (mhux miftuħ) | 5 snin mid-data tal-manifattura | N/A | Studju ta' Stabbiltà |
Nota: COA komprensiva b'riżultati tat-test speċifiċi tal-lott-jiġi pprovdut ma' kull vjeġġ. Parametri ta' ttestjar addizzjonali (eż., attività ta' DNase/RNase, speċifikazzjonijiet ta' grad-molekulari, speċifikazzjonijiet ta'-endotossini baxxi, ċertifikazzjoni ħielsa ta' aċidu xaħmi-) huma disponibbli fuq talba.
Proċess tal-Manifattura
Il-produzzjoni ta' trab lajofilizzat BSA ta'-purità għolja ssegwi proċess ikkontrollat u gradwali biex tiżgura konsistenza u sigurtà minn lott-għa-:
- Ġbir tal-Plażma– Demm bovin jinġabar minn bhejjem b'saħħithom, spezzjonati mill-gvern- taħt sorveljanza veterinarja. Il-plażma hija separata minn komponenti ċellulari.
- Ipproċessar tas-Serum– Il-plażma hija magħquda u ffiltrata biex tneħħi l-fibrina, u b'hekk tagħti serum bovin iċċarat.
- Purifikazzjoni (Frazzjonament tal-Etanol kiesaħ – Metodu Cohn Modifikat)– L-albumina tas-serum hija iżolata bħala "Frazzjoni V" bl-użu ta' pH ikkontrollat, konċentrazzjoni ta' etanol, temperatura baxxa (-5 grad sa 0 grad), u qawwa jonika.
- Skambju Dijafiltrazzjoni & Buffer– Tneħħi l-etanol residwu u l-melħ filwaqt li taġġusta l-pH u l-konduttività.
- Filtrazzjoni sterili– Il-filtrazzjoni ta '0.22 μm tiżgura sterilità.
- Lijofilizzazzjoni– Is-soluzzjoni sterili tal-BSA hija mnixxfa bil-friża biex tikseb umdità residwa Inqas minn jew ugwali għal 5%, li tipproduċi trab stabbli u li jixxiebaħ.
- QC Ittestjar u Rilaxx– Kull lott jgħaddi minn ittestjar komprensiv (purità, identità, endotossina, piż bijoloġiku, sigurtà virali, eċċ.) skont is-COA.
- Ippakkjar u Ħażna– Ippakkjat f'kontenituri sterili, b'kontenut baxx ta' partikuli taħt umdità kkontrollata. Aħżen fi 2-8 gradi.
Għal xiex tintuża l-albumina tas-serum bovin?
Kultura taċ-Ċelloli
BSA jissupplimenta midja mingħajr serum jew b'serum imnaqqas. Jappoġġja l-proliferazzjoni u l-vijabbiltà taċ-ċelluli billi jistabbilizza l-fatturi tat-tkabbir, jorbot aċidi grassi tossiċi, u jnaqqas l-istress ossidattiv.
Standard ta' Kwantifikazzjoni tal-Proteina
BSA huwa l-istandard ta' referenza primarju għall-analiżi ta' Bradford, BCA, Lowry, u biuret. BSA ta' grad USP jiżgura kejl preċiż u riproduċibbli tal-proteini.
Imblokkatur u Dilwent tal-Immunoassay
BSA saturat siti ta' rbit mhux speċifiċi f'ELISA, Western blot, u IHC, u jnaqqas l-isfond. Jistabbilizza wkoll l-antikorpi dilwiti bħala proteina trasportatur.
Stabbilizzazzjoni tal-Enżimi
BSA jipprevjeni d-denaturazzjoni, l-assorbiment tal-wiċċ, u d-degradazzjoni proteolitika ta 'enzimi purifikati waqt il-ħażna u l-esperimenti.
Kunsinna tad-Droga u Sistemi Nanocarrier
BSA jifforma nanopartiċelli bijokompatibbli u bijodegradabbli għal kunsinna mmirata tad-droga. Ittejjeb is-solubilità ta 'drogi idrofobiċi, toffri rilaxx ikkontrollat, u ttejjeb il-bijodisponibilità.
Mistoqsijiet Frekwenti (FAQ)
Q: Dan il-prodott huwa adattat għal użu dijanjostiku jew terapewtiku?
A: Le. Għandu jitqiegħed bħala reaġent tar-riċerka jew industrijali biss, mhux bħala prodott mediku jew kliniku.
Q: Dan il-prodott huwa adattat għal użu dijanjostiku jew terapewtiku?
A: Le. Għandu jitqiegħed bħala reaġent tar-riċerka jew industrijali biss, mhux bħala prodott mediku jew kliniku.
Q: Liema gradi huma normalment disponibbli?
A: Għażliet komuni jinkludu grad standard, grad kristallizzat, grad-aċidu-ħieles, grad ħieles mill-protease-, u grad-baxx ta' endotossina, skont ir-rekwiżiti tal-klijent.
Q: Jistgħu jintużaw BSA fil-buffers li jimblokkaw l-ELISA?
A: Iva. BSA huwa wieħed mir-reaġenti li jimblukkaw l-aktar komuni fl-ELISA minħabba li jgħin biex trażżan l-assorbiment mhux speċifiku.
Q: Tipprovdi Ċertifikati ta 'Analiżi (COA) għal kull lott?
A: Iva, kull vjeġġ huwa akkumpanjat minn ħafna -Ċertifikat ta' Analiżi speċifiku.
Q: BSA huwa adattat għall-użu f'kultura taċ-ċelluli mingħajr serum?
T: Iva, il-BSA huwa komponent ewlieni f'ħafna formulazzjonijiet tal-midja ħielsa mis-serum. Hija tiffunzjona bħala proteina trasportatur għal-lipidi, ormoni, u fatturi ta 'tkabbir, filwaqt li tipproteġi wkoll minn shear stress u ħsara ossidattiva. BSA ħieles mill-aċidu xaħmi huwa rakkomandat meta jkun meħtieġ kontroll preċiż fuq il-kompożizzjoni tal-aċidu xaħmi.
Q: BSA huwa adattat għal studji in vivo fuq l-annimali u formulazzjonijiet farmaċewtiċi?
A: BSA maħsuba għal applikazzjonijiet in vivo u farmaċewtiċi għandhom jissodisfaw speċifikazzjonijiet ta 'kwalità stretti, inkluż endotossina baxxa (<0.1 EU/mg), sterility, and viral clearance validation. We offer BSA grades specifically designed for such applications. Please consult with our technical support team to select the appropriate grade and provide relevant regulatory documentation.
Għaliex Agħżilna?
L-Imsieħeb Professjonali tal-Manifattura u l-Akkwist tiegħek
Aħna aktar minn fornitur - aħna msieħba fil-katina tal-provvista komprensiva ddedikata għal-ingredjenti ta' kwalità għolja, formulazzjonijiet apposta, u prodotti lesti f'diversi industriji.
Kompetenza Professjonali
B'snin ta 'esperjenza fl-estratti tal-pjanti, addittivi tal-ikel, materja prima kożmetika, u ingredjenti nutrittivi, it-tim tagħna jġib għarfien tekniku profond u għarfien tas-suq għal kull sħubija.
01
Firxa ta 'Prodotti Diversi
Noffru firxa wiesgħa ta 'prodotti, inklużi addittivi tal-ikel, estratti tal-pjanti, trab tal-frott u ħaxix, attivi kożmetiċi, u ingredjenti tal-ikel funzjonali.
02
One-Stop Shop
Materja Prima:Ingredjenti ta'-purità għolja għall-ikel, xorb, supplimenti, u applikazzjonijiet kożmetiċi.
Prodotti lesti:Manifattura-house ta' kapsuli, ġels rotob, gummies, qtar likwidu, u trab imħallta.
03
Servizzi OEM/ODM/OBM
Disinn tat-Tikketti u Ippakkjar:Branding personalizzat imfassal għas-suq fil-mira tiegħek.
Formulazzjoni u R&D:Appoġġ espert biex jiġu żviluppati taħlitiet apposta, formuli proprjetarji, u prodotti innovattivi.
Loġistika Globali:Tbaħħir affidabbli, dokumentazzjoni, u appoġġ għall-iżdoganar.
04
Assigurazzjoni tal-Kwalità
Aderenza stretta għall-istandards GMP u trasparenza regolatorja sħiħa. Nibqgħu aġġornati mar-rekwiżiti globali, inklużi l-FDA GRAS, l-EFSA, u regolamenti reġjonali oħra, biex niżguraw li l-prodotti tiegħek jilħqu l-ogħla standards ta’ sikurezza u konformità.
05
Ikkuntattjana
Ikkuntattja lit-tim tal-bejgħ tagħna biex tiddiskuti r-rekwiżiti tiegħek għalTrab liofilizzat tal-albumina tas-serum bovin.
Jekk jogħġbok ikkuntattjana fuqella.zhang@huilinbio-tech.com.
Ċaħda
Dan id-dokument huwa maħsub għal skopijiet ta' informazzjoni u ta' riċerka biss. BSA huwa fornut għal riċerka fil-laboratorju, applikazzjonijiet dijanjostiċi in vitro, bijoproċessar, u eċċipjenti farmaċewtiċi kif applikabbli. Mhux għall-użu terapewtiku dirett tal-bniedem jew tal-annimali sakemm ma jkunx speċifikat u approvat mod ieħor għal tali użu. L-utenti huma responsabbli biex jiżguraw il-konformità mar-regolamenti lokali, nazzjonali u internazzjonali applikabbli kollha li jirregolaw l-użu ta' prodotti derivati mill-annimali-.
It-tags Popolari: trab lajofilizzat tal-albumina tas-serum bovin, Ċina, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, pur, naturali, ta 'kwalità għolja, fl-istokk, għall-bejgħ
